Veterinary Medicines

EUROFLOX 25 MG/ML SOLUTION BUVABLE VEAUX

Heimilað
  • Enrofloxacin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
EUROFLOX 25 MG/ML SOLUTION BUVABLE VEAUX
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        11
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratoires Biove
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratoires Biove
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/0782174 9/2016
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 7/04/2022
Sækja

fr-puar-600000040603-np-rpe295-fr.pdf

franska (PDF)
Birt: 7/01/2026
Sækja