EUROFLOX 25 MG/ML SOLUTION BUVABLE VEAUX
EUROFLOX 25 MG/ML SOLUTION BUVABLE VEAUX
Engedélyezett
- Enrofloxacin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
EUROFLOX 25 MG/ML SOLUTION BUVABLE VEAUX
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
borjú
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges oldat
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offal11day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01MA90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Laboratoires Biove
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Laboratoires Biove
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/0782174 9/2016
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 7/04/2022
fr-puar-600000040603-np-rpe295-fr.pdf
French (PDF)
Letöltés Megjelent: 7/01/2026