Veterinary Medicines

Entericolix, emulsion for injection for pig

Viðurkennt
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
Entericolix, emulsion for injection for pig
Virkt efni:
Marktegund:
  • Svín (gylta, fjölbyrja)
  • Svín (gylta, einbyrja)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    Toxic unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín (gylta, fjölbyrja)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (gylta, einbyrja)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB08
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10784/003/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0228/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 25/12/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 25/12/2023
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 25/12/2023
Sækja

eu-PUAR-esv0228001-dcp-entericolix--emulsion-for-injection-for-pigs-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 25/12/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."