Veterinary Medicines

Entericolix, emulsion for injection for pig

Разрешен
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
Entericolix, emulsion for injection for pig
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • раждала свиня
  • свиня първескиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    Toxic unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • раждала свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • свиня първескиня
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB08
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Отговорен орган:
  • Health Products Regulatory Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • VPA10784/003/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • ES/V/0228/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 25/12/2023
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 25/12/2023
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 25/12/2023
Свали

eu-PUAR-esv0228001-dcp-entericolix--emulsion-for-injection-for-pigs-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 25/12/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."