BOFLOX 100 mg/ml

Heimilað

Marbofloxacin

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

BOFLOX 100 mg/ml

BOFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í enska

Marktegund:

Nautgripir
Svín (gylta)

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í vöðva
Til notkunar í bláæð
Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í enska

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lyfjaform:

Stungulyf, lausn

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
  - Kjöt og innmatur
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Svín (gylta)
  - Kjöt og innmatur
    
    4
    
    dagar
- Nautgripir
  - Mjólk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
  - Kjöt og innmatur
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Nautgripir
  - Mjólk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
  - Kjöt og innmatur
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Nautgripir
  - Mjólk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QJ01MA93

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Spánn

Fáanlegt í:

Spánn

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í enska ítalska lettneska Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Industrial Veterinaria S.A.

Dagsetning markaðsleyfis:

13/03/2013

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

Industrial Veterinaria S.A.
KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
aniMedica GmbH

Ábyrgt yfirvald:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Markaðsleyfisnúmer:

2752 ESP

Dagsetning á breytingu stöðu:

21/03/2013

Umsjónarland (RMS):

Spánn

Ferilsnúmer:

ES/V/0190/001

Þátttökulönd (CMS):

Belgía
Búlgaría
Kýpur
Tékkland
Frakkland
Þýskaland
Grikkland
Ungverjaland
Írland
Ítalía
Litáen
Lúxemborg
Holland
Pólland
Portúgal
Rúmenía
Slóvakía
Bretland (Norður-Írland)

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.

Önnur tungumál (2)

enska (PDF)

Birt: 6/04/2023

Sækja

spænska (PDF)

Birt: 6/04/2023

Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.

Önnur tungumál (2)

enska (PDF)

Birt: 6/04/2023

Sækja

spænska (PDF)

Birt: 6/04/2023

Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.

Önnur tungumál (1)

enska (PDF)

Birt: 24/07/2025

Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.

Önnur tungumál (2)

enska (PDF)

Birt: 6/04/2023

Sækja

spænska (PDF)

Birt: 6/04/2023

Sækja

BOFLOX 100 mg/ml

Auðkenni lyfs

Upplýsingar um lyf

Aðrar upplýsingar

Skjöl

Textar lyfs