BOFLOX 100 mg/ml
BOFLOX 100 mg/ml
Myönnetty
- Marbofloxacin
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
BOFLOX 100 mg/ml
BOFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Sika (emakko)
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Laskimoon
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Sika (emakko)
-
Meat and offal4day
-
-
Nauta
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
-
Laskimoon
-
Nauta
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Nauta
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
-
Ihon alle
-
Nauta
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Nauta
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01MA93
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Spain
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Industrial Veterinaria S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Industrial Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
- aniMedica GmbH
Vastaava viranomainen:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Myyntilupanumero:
- 2752 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- ES/V/0190/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 24/07/2025
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
