BOFLOX 100 mg/ml
BOFLOX 100 mg/ml
Heimilað
- Marbofloxacin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BOFLOX 100 mg/ml
Boflox 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín (gylta)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Svín (gylta)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01MA93
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Kýpur
Fáanlegt í:
-
Kýpur
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Industrial Veterinaria S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Industrial Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
- aniMedica GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
- CY00404V
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Ferilsnúmer:
- ES/V/0190/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 6/04/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 6/04/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 6/04/2023
