BOFLOX 100 mg/ml
BOFLOX 100 mg/ml
Volitatud
- Marbofloxacin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
BOFLOX 100 mg/ml
Boflox 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis
-
siga (emis)
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Intravenoosne
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
siga (emis)
-
liha ja söödavad koed4day
-
-
veis
-
piimno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
-
Intravenoosne
-
veis
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
veis
-
piimno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
-
Subkutaanne
-
veis
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
veis
-
piimno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QJ01MA93
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Küpros
Saadaval:
-
Küpros
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Industrial Veterinaria S.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Industrial Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
- aniMedica GmbH
Vastutav asutus:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Müügiloa number:
- CY00404V
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Hispaania
Müügiloamenetluse number:
- ES/V/0190/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 6/04/2023
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 6/04/2023
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 6/04/2023
