OVUCRON 25 ?g/ml
OVUCRON 25 ?g/ml
Heimilað
- Lecirelin acetate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
OVUCRON 25 ?g/ml
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kýr)
-
Kanína (kvendýr til undaneldis)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Kanína (kvendýr til undaneldis)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH01CA92
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/020/DC/17-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Ferilsnúmer:
- ES/V/0269/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Tékkland
-
Slóvakía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 22/12/2023
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eu-PUAR-esv0269001-dcp-ovucron-0-025-mg-ml-en.pdf
enska (PDF)
Sækja Birt: 22/12/2023