OVUCRON 25 ?g/ml
OVUCRON 25 ?g/ml
Autorizado
- Lecirelin acetate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
OVUCRON 25 ?g/ml
OVUCRON 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a králiky
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
-
Conejas reproductoras
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.03/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Conejas reproductoras
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QH01CA92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/020/DC/17-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0269/001
Estados miembros afectados:
-
República Checa
-
Eslovaquia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 22/12/2023
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Publicado el: 24/07/2025
eu-PUAR-esv0269001-dcp-ovucron-0-025-mg-ml-en.pdf
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Descargar Publicado el: 22/12/2023