OVUCRON 25 �g/ml
OVUCRON 25 �g/ml
Autorizado
- Lecirelin acetate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
OVUCRON 25 �g/ml
OVUCRON 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a králiky
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
-
Conejas reproductoras
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.03Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Conejas reproductoras
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QH01CA92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/020/DC/17-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0269/001
Estados miembros afectados:
-
República Checa
-
Eslovaquia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0269001-dcp-ovucron-0-025-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 22/12/2023
Fue útil ésta página?: