Synulox 50 mg, tabletid koertele ja kassidele
Synulox 50 mg, tabletid koertele ja kassidele
Viðurkennt
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Tafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01CR02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Eistland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1354
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Published on: 4/04/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: