Synulox 50 mg, tabletid koertele ja kassidele
Synulox 50 mg, tabletid koertele ja kassidele
Autorisé
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CR02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Estonie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 1354
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Estonian (PDF)
Published on: 4/04/2024
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