Nobivac Lepto
Nobivac Lepto
Viðurkennt
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07AB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Danmörk
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 34558
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Númer verkferlis:
- NL/V/0108/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Danmörk
-
Grikkland
-
Lúxemborg
-
Portúgal
-
Spánn
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, 27-06-2008 VERSION)
Birt á: 4/05/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: