Nobivac Lepto
Nobivac Lepto
Autorizado
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07AB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 34558
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0108/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Grecia
-
Luxemburgo
-
Portugal
-
España
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, 27-06-2008 VERSION)
Publicado el: 4/05/2022
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