Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml Solution for Injection

Viðurkennt
  • Dexamethasone sodium phosphate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml Solution for Injection
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í lið
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í sinabelg

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í lið
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
  • Til notkunar í sinabelg
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • Vm 16849/3012
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0284/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Finnland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Litáen
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 1/05/2025
Sækja

Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Birt á: 7/06/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."