Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml Solution for Injection

Zugelassen
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml Solution for Injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intraartikuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intrabursale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        72
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intrabursale Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
  • Vm 16849/3012
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0284/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/05/2025
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Rapidexon 2 mg.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/06/2022
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