Veterinary Medicines

Belacol 24 % Liquid

Viðurkennt
  • COLISTIN SULFATE
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Belacol 24 % Liquid
Belacol 24 % Liquid 240 mg/ml ivóvízbe/tejbe(tejpótlóba)keveréshez, szarvasmarhák,sertések és házityúkok számára A.U.V.
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín
  • Hænsn
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    240.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Lausn til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QA07AA10
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ungverjaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 3617/X/15 NÉBIH ÁTI
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Númer verkferlis:
  • NL/V/0181/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Eistland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Portúgal
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.