Belacol 24 % Liquid
Belacol 24 % Liquid
Autorisé
- COLISTIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Belacol 24 % Liquid
Belacol 24 % Liquid 240 mg/ml ivóvízbe/tejbe(tejpótlóba)keveréshez, szarvasmarhák,sertések és házityúkok számára A.U.V.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais240.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
- Bovin (veau)
-
Viande et abats1day
-
- Porc
-
Viande et abats1day
-
- Poulet
-
Viande et abats1day
-
Œufs0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA10
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Hongrie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
- 3617/X/15 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0181/001
États membres concernés:
-
Estonie
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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