Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Viðurkennt
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Köttur
  • Hestur
  • Geit
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar utan liðs
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í lið

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Köttur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Hundur
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar utan liðs
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Köttur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Hundur
  • Til notkunar í lið
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 84804/21-09-2021/K-0246601
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0430/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 16/12/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."