Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Alfadexx 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες

Εγκεκριμένο
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Γάτα
  • Άλογο
  • Αίγα
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Περιαρθρική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδοαρθρική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
  • Περιαρθρική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
  • Ενδοαρθρική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH02AB02
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 84804/21-09-2021/K-0246601
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0430/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/12/2024

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/08/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/08/2025
Λήψη