Skip to main content
Veterinary Medicines

CEVAC NEW L

Viðurkennt
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CEVAC NEW L
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hænsn (hæna)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar innan auga
  • Til eimgjafar
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.50
    log10 (50% embryo infective dose)/dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar innan auga
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Til eimgjafar
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD06
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 150347
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 31/07/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."