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CEVAC NEW L

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
CEVAC NEW L
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Henne
Art der Anwendung:
  • intraokulare Anwendung
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    log10 (50% embryo infective dose)/dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraokulare Anwendung
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 150347
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/07/2024
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