Gallimune MG, emulsie injectabilă
Gallimune MG, emulsie injectabilă
Heimilað
- Mycoplasma gallisepticum, strain S6, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Gallimune MG, emulsie injectabilă
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (ungi)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska5.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hænsn (ungi)
-
Kjöt og innmatur0dagarThe product is not administered during the laying period.
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Hænsn (ungi)
-
Kjöt og innmatur0dagarThe product is not administered during the laying period.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AB03
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Fáanlegt í:
-
Rúmenía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í rúmenska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 120176
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 12/09/2025