Veterinary Medicines

Gallimune MG, emulsie injectabilă

Autorizat
  • Mycoplasma gallisepticum, strain S6, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Gallimune MG, emulsie injectabilă
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pui
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Pui
      • Carne și organe
        0
        day
  • Administrare subcutanată
    • Pui
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AB03
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon din sticla de tip I si II sau flacon de polietilena sau polipropilena x 1000 doze (300 ml)

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120176
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 11/01/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.