Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Heimilað

Doxycycline hyclate

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Doxyveto-C 500mg/g por ivóvízbe/tejpótlóba keveréshez szarvasmarhák, sertések és házityúkok részére A.U.V.

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í enska

Marktegund:

Aðeins fáanlegt í Bulgarian spænska tékkneska danska þýska eistneska enska franska ítalska lettneska litháíska ungverska hollenska rúmenska finnska sænska Norwegian
Svín
Hænsn (holdakjúklingur)
Hænsn (varphæna)
Aðeins fáanlegt í spænska danska eistneska enska franska ítalska lettneska litháíska rúmenska finnska sænska Norwegian

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í enska

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lyfjaform:

Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
- Cattle (pre-ruminant)
  - Kjöt og innmatur
    
    7
    
    dagar
  - Mjólk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption
- Svín
  - Kjöt og innmatur
    
    8
    
    dagar
- Hænsn (holdakjúklingur)
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
- Hænsn (varphæna)
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
- Chicken (pullet future breeder)
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QJ01AA02

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Ungverjaland

Fáanlegt í:

Ungverjaland

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í enska franska ítalska lettneska litháíska Norwegian

Markaðsleyfishafi:

V.M.D.

Dagsetning markaðsleyfis:

16/01/2018

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

V.M.D.

Ábyrgt yfirvald:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Markaðsleyfisnúmer:

3920/X/18 NÉBIH ÁTI

Dagsetning á breytingu stöðu:

16/01/2018

Umsjónarland (RMS):

Belgía

Ferilsnúmer:

BE/V/0032/001

Þátttökulönd (CMS):

Búlgaría
Króatía
Frakkland
Grikkland
Ungverjaland
Lúxemborg
Holland
Portúgal
Rúmenía
Spánn
Bretland (Norður-Írland)

Generic of:

600000041233

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet