Veterinary Medicines

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Autorizat
  • Doxycycline hyclate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Doxyveto-C 500mg/g por ivóvízbe/tejpótlóba keveréshez szarvasmarhák, sertések és házityúkok részére A.U.V.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vițel pre-rumegător)
  • Porc
  • Găină (broiler)
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (puicuță pentru reproducție)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vițel pre-rumegător)
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
    • Găină (găină ouătoare)
      • Ou
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Găină (puicuță pentru reproducție)
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Hungary
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • V.M.D.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • V.M.D.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
  • 3920/X/18 NÉBIH ÁTI
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • BE/V/0032/001
State membre interesate:
Generic of: