Veterinary Medicines

Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection

Heimilað
  • Ketoprofen
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection
NEFOTEK 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QM01AE03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Spánn
Fáanlegt í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2434 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0176/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Holland
  • Pólland
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 1/02/2024
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 1/02/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 1/02/2024
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 1/02/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 1/02/2024
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 1/02/2024
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 24/07/2025
Sækja