Veterinary Medicines

Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection

Autorisé
  • Ketoprofen
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection
NEFOTEK 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        4
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        0
        hour
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AE03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2434 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0176/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Danemark
  • France
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 1/02/2024
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Publié le: 1/02/2024
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Publié le: 24/07/2025
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