Veterinary Medicines

Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Viðurkennt
  • Procaine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Procamidor 20mg/ml Injektionslösung
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Sauðkind
  • Svín
  • Köttur
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar utan basts
  • Til notkunar við taugar
  • Til íleiðslu

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar utan basts
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar við taugar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til íleiðslu
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01BA02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Fáanlegt í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vetviva Richter GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vetviva Richter GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 402004.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Austurríki
Ferilsnúmer:
  • AT/V/0011/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Ísland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Noregur
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 20/12/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 20/12/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."