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Veterinary Medicines

Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorisé
  • Procaine hydrochloride

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Procamidor 20mg/ml Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Mouton
  • Porc
  • Chat
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie péridurale
  • Voie périneurale
  • Infiltration

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie péridurale
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie périneurale
    • Chien
    • Chat
  • Infiltration
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01BA02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 402004.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Autriche
Numéro de procédure:
  • AT/V/0011/001
États membres concernés:
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Islande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède

Documents

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 20/12/2024

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 20/12/2024
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