CEVAC FP L, liofilizat pentru suspensie injectabilă
CEVAC FP L, liofilizat pentru suspensie injectabilă
Heimilað
- Fowlpox virus, strain Cutter, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
CEVAC FP L, liofilizat pentru suspensie injectabilă
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (hæna)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í væng
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.70/log 10 50% embryo infective dose0.10millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í væng
-
Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Eggs0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD12
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í rúmenska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 170102
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 12/12/2024