CEVAC FP L, liofilizat pentru suspensie injectabilă
CEVAC FP L, liofilizat pentru suspensie injectabilă
Zugelassen
- Fowlpox virus, strain Cutter, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CEVAC FP L, liofilizat pentru suspensie injectabilă
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Henne
Art der Anwendung:
-
Flügelstichapplikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.70/log 10 50% embryo infective dose0.10millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Flügelstichapplikation
-
Henne
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eier0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD12
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in rumänisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 170102
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/12/2024
