ERITROMICINA 10% RO
ERITROMICINA 10% RO
Viðurkennt
- Erythromycin thiocyanate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
ERITROMICINA 10% RO
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
-
Hænsn (hæna)
-
Kalkúni
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólk7dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólk7dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
- Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Eggs7dagar
-
- Kalkúni
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Eggs7dagar
-
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01FA01
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Rúmenía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Romvac Company S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 120050
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 20/06/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
