Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

ERITROMICINA 10% RO

Autorizat
  • Erythromycin thiocyanate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ERITROMICINA 10% RO
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
  • Găină (femelă adultă)
  • Curcă
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        7
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        7
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Ouă
        7
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Ouă
        7
        zi
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • flacon de sticlă x 100 ml
  • flacon de sticlă x 50 ml
  • flacon de sticlă x 20 ml

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120050
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 20/06/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."