ERITROMICINA 10% RO
ERITROMICINA 10% RO
Autorizat
- Erythromycin thiocyanate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ERITROMICINA 10% RO
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
-
Găină (femelă adultă)
-
Curcă
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Porc
-
Carne și organe28zi
-
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe28zi
-
Ouă7zi
-
-
Curcă
-
Carne și organe28zi
-
Ouă7zi
-
-
Câine
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01FA01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- flacon de sticlă x 100 ml
- flacon de sticlă x 50 ml
- flacon de sticlă x 20 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 120050
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 20/06/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: