SURAMOX 500 mg/g POS
SURAMOX 500 mg/g POS
Heimilað
- Amoxicillin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
SURAMOX 500 mg/g POS
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Hænsn (unghæna)
-
Hænsn (hæna)
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
Hænsn (unghæna)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur7dagarNu se va utiliza la găinile ouătoare care produc ouă pentru consumul uman.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Fáanlegt í:
-
Rúmenía
Lýsing umbúða:
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- FC France S.A.S.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 130181
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 19/11/2025