SURAMOX 500 mg/g POS
SURAMOX 500 mg/g POS
Zugelassen
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SURAMOX 500 mg/g POS
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Henne, jung
-
Henne
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien7Tag
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Henne, jung
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Fleisch und Innereien7Tag
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Henne
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Fleisch und Innereien7TagNu se va utiliza la găinile ouătoare care produc ouă pentru consumul uman.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Packungsbeschreibung:
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- FC France S.A.S.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 130181
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/11/2025