Nexpraz Duo, 18,7+140,3mg/g, Oral paste
Nexpraz Duo, 18,7+140,3mg/g, Oral paste
Engedélyezett
- Ivermectin
- Praziquantel
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges paszta
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal35day
-
Milkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption.,
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP54AA51
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 4509 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- CZ/V/0208/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 29/04/2026
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 29/04/2026
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 29/04/2026
eu-puar-czv0208001-mr-nexpraz_duo-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 20/05/2026