Nexpraz Duo, 18,7+140,3mg/g, Oral paste
Nexpraz Duo, 18,7+140,3mg/g, Oral paste
Autorisé
- Ivermectin
- Praziquantel
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Pâte orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval
-
Viande et abats35day
-
Laitno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption.,
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 4509 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0208/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Finlande
-
Irlande
-
Italie
-
Norvège
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 29/04/2026
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 29/04/2026
Etiquetage
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Publié le: 29/04/2026
eu-puar-czv0208001-mr-nexpraz_duo-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 20/05/2026