BioEquin FT suspension for injection for horses
BioEquin FT suspension for injection for horses
Engedélyezett
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Limerick/2010, Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
ló
-
Milk0hour
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI05AL01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
- VPA22028/009/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- CZ/V/0201/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 13/03/2026
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 13/03/2026
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 13/03/2026
eu-puar-czv0201001-mr-bioequin_ft-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 14/03/2026