BioEquin FT suspension for injection for horses
BioEquin FT suspension for injection for horses
Autorizado
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Limerick/2010, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI05AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA22028/009/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0201/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Irlanda
-
Italia
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 13/03/2026
Prospecto
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Publicado el: 13/03/2026
Etiquetado
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Publicado el: 13/03/2026
eu-puar-czv0201001-mr-bioequin_ft-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 14/03/2026