Veterinary Medicines

Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle

Engedélyezett

Sulfachlorpyridazine sodium
Trimethoprim

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle

Nanotrim 464,2 mg/g + 100 mg/g Pulver zur Anwendung in Trinkwasser/Milch für Hühner, Puten, Schweine und Rinder

Hatóanyag:

Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol

Célállat faj:

sertés
csirke
házipulyka
kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú

Alkalmazás módja:

Ivóvízbe/tejbe keverve

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el angol

500.00

milligram(s)/gram

/

1.00

gram(s)
Csak itt érhető el angol

100.00

milligram(s)/gram

/

1.00

gram(s)

Gyógyszerforma:

Csak itt érhető el bolgár spanyol cseh dán német észt görög angol francia ír horvát olasz lett litván lengyel portugál román szlovák szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Ivóvízbe/tejbe keverve
- sertés
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- csirke
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
- házipulyka
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
- kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
  - Meat and offal
    
    7
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01EW12

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el cseh észt angol francia olasz lett litván portugál román szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el angol francia horvát olasz lett finn svéd izlandi Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el angol olasz lett litván Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

HuVepharma

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

10/04/2025

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Biovet AD

Felelős hatóság:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Engedély száma:

842678

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

10/04/2025

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Eljárás száma:

NL/V/0420/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia horvát olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt görög angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz lett holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol német észt angol francia olasz holland portugál szlovák finn svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz litván holland portugál román szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia horvát olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

angol (PDF)

Megjelent: 7/05/2025

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

német (PDF)

Megjelent: 5/09/2025

Updated on: 24/09/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

német (PDF)

Megjelent: 27/03/2025

Updated on: 24/09/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

német (PDF)

Megjelent: 5/09/2025

Updated on: 24/09/2025

Mennyire volt hasznos ez az oldal?: