Veterinary Medicines

Nanotrim 464,2 mg/g + 100 mg/g Pulver zur Anwendung in Trinkwasser/Milch für Hühner, Puten, Schweine und Rinder

Zugelassen
  • Sulfachlorpyridazine sodium
  • Trimethoprim
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle
Nanotrim 464,2 mg/g + 100 mg/g Pulver zur Anwendung in Trinkwasser/Milch für Hühner, Puten, Schweine und Rinder
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Huhn
  • Truthuhn
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)/gram
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)/gram
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW12
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet AD
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 842678
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0420/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien

Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/09/2025
Updated on: 24/09/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/03/2025
Updated on: 24/09/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/09/2025
Updated on: 24/09/2025
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