Trilorale 10 mg/ml - Oral suspension
Trilorale 10 mg/ml - Oral suspension
Engedélyezett
- Trilostane
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Trilorale 10 mg/ml - Oral suspension
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges szuszpenzió
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH02CA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
-
France
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- AXIENCE
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Lelypharma B.V.
Felelős hatóság:
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
magyar (PDF)
Letöltés Megjelent: 9/10/2025
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Croatian (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Czech (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Danish (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Dutch (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
English (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Estonian (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Finnish (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
French (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
German (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Greek (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Icelandic (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Italian (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Latvian (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Maltese (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Norwegian (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Polish (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Portuguese (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Romanian (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Slovak (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Slovenian (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
Swedish (PDF)
Megjelent: 9/10/2025
ema-puar-v6124-trilorale-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 16/10/2024
