Trilorale 10 mg/ml - Oral suspension
Trilorale 10 mg/ml - Oral suspension
Autoriseret
- Trilostane
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Trilorale 10 mg/ml - Oral suspension
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hund
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Oral suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QH02CA01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
-
France
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- AXIENCE
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Lelypharma B.V.
Ansvarlig myndighed:
- European Commission
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
dansk (PDF)
Hent Udgivet den: 9/10/2025
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Croatian (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Czech (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Dutch (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
English (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Estonian (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Finnish (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
French (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
German (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Greek (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Italian (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Latvian (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Maltese (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Polish (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Romanian (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Slovak (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Spanish (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
Swedish (PDF)
Udgivet den: 9/10/2025
ema-puar-v6124-trilorale-en.pdf
English (PDF)
Hent Udgivet den: 16/10/2024
