Veterinary Medicine Information website

BIOSUIS PARVO E ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Engedélyezett
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
BIOSUIS PARVO E ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Neocell Ltd.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 20240/23-02-2024/K-0227101
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 26/08/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 26/08/2024
Letöltés