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BIOSUIS PARVO E ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorisé
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BIOSUIS PARVO E ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Neocell Ltd.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 20240/23-02-2024/K-0227101
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Greek (PDF)
Publié le: 26/08/2024
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Notice

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Publié le: 26/08/2024
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