Veterinary Medicines

Fencovis, Suspension for injection

Engedélyezett
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Fencovis RCE vet injeksjonsvæske, suspensjon
Fencovis, Suspension for injection
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AL01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Norway
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 21-14107
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • CZ/V/0177/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 25/08/2022
Letöltés
Norwegian (PDF)
Megjelent: 25/08/2022
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 25/08/2022
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 25/08/2022
Letöltés
Norwegian (PDF)
Megjelent: 25/08/2022
Letöltés