Veterinary Medicines

Fencovis, Suspension for injection

Zugelassen
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Fencovis RCE vet injeksjonsvæske, suspensjon
Fencovis, Suspension for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
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    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
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    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Verfügbar in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 21-14107
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0177/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 17/03/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/03/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 25/08/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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