Veterinary Medicines

Rotavak vakcina A.U.V.

Engedélyezett
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Rotavak vakcina A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    6.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    45.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AL01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • 15 ml (5 adag), 90 ml (30 adag), 450 ml (150 adag) injekciós üvegpalackban (I-es típus), vagy 90 ml (30 adag) műanyag polipropilén-palackban, vagy 450 ml (150 adag) műanyag injekciós flakonban.
  • 15 ml (5 adag), 90 ml (30 adag), 450 ml (150 adag) injekciós üvegpalackban (I-es típus), vagy 90 ml (30 adag) műanyag polipropilén-palackban, vagy 450 ml (150 adag) műanyag injekciós flakonban.
  • 15 ml (5 adag), 90 ml (30 adag), 450 ml (150 adag) injekciós üvegpalackban (I-es típus), vagy 90 ml (30 adag) műanyag polipropilén-palackban, vagy 450 ml (150 adag) műanyag injekciós flakonban.

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fortevit Kft.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 1/03/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 1/03/2024
Letöltés

Címkeszöveg

magyar (PDF)
Megjelent: 1/03/2024
Letöltés