Rotavak vakcina A.U.V.
Rotavak vakcina A.U.V.
Zugelassen
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fortevit Kft.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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ungarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 1/03/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 1/03/2024